Polska znalazła się w centrum uwagi międzynarodowej społeczności po wprowadzeniu kontrowersyjnej ustawy zakazującej aborcji, która wywołała wiele emocji i protestów. Jednak w całym tym sporze często giną głosy tych, których bezpośrednio dotyczy taka decyzja. Jedną z tych osób jest matka, która wychowuje nieuleczalnie chorego syna z zespołem Smitha-Magenisa. Jej historia i punkt widzenia rzuciły nowe światło na ten trudny temat.
Zespół Smitha-Magenisa to rzadka choroba genetyczna, która objawia się opóźnieniem umysłowym, bezsennością, a także wadami wrodzonymi układu sercowo-naczyniowego i mózgowia. Opieka nad dzieckiem cierpiącym na tę chorobę to wyzwanie 24 godziny na dobę, co sprawia, że życie rodziny jest znacząco utrudnione. Matka, która podzieliła się swoją historią, jest oburzona ustawą zakazującą aborcji, gdyż uważa, że w pierwszej kolejności należy szanować życie matki.
Kobieta podkreśla, że w całej tej sytuacji chodzi o szacunek do życia, ale zdaniem wielu matek, w pierwszej kolejności należy szanować życie matki. To ona, jako osoba nosząca dziecko przez dziewięć miesięcy, decyduje o swoim ciele i przyszłości. Matka chłopca wskazuje, że bez matki nie byłoby przecież dziecka. To ona musi podjąć trudną decyzję i ponosić konsekwencje, zarówno emocjonalne, jak i fizyczne.
Kobieta dodaje, że wiele matek decyduje się na aborcję, ponieważ nie otrzymują żadnej pomocy ze strony państwa. Brak odpowiedniego wsparcia finansowego i medycznego sprawia, że nie stać ich na wychowywanie dziecka z chorobą lub niepełnosprawnością. Dlatego też matka chłopca argumentuje, że dopóki państwo nie zapewni godnych warunków życia dzieciom nieuleczalnie chorym oraz ich rodzinom, nikt nie ma prawa mówić kobietom, co mają robić z własnym ciałem i przyszłością.
Jej wypowiedź jest ważnym głosem w debacie na temat aborcji, przypominając nam, że tło każdej decyzji jest złożone i osobiste. Walka o szacunek do życia powinna uwzględniać szacunek do życia matek, które często stają przed najtrudniejszymi wyborami. To także apel do społeczeństwa i władz, aby zagwarantować wsparcie dla tych rodzin, które borykają się z nieuleczalnymi chorobami i niepełnosprawnościami.